A síndrome de klinefelter é uma alteração cromossômica que afeta de 1 a cada 600 homens no mundo, sendo que apenas 25% a 50% dos pacientes recebem o diagnóstico. São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 xxy. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém. O que é síndrome de klinefelter? A síndrome de klinefelter é uma aneuploidia, ou anomalia, na qual há um acréscimo de um cromossomo sexual no dna. [1] a síndrome, resultante. O que é, quais suas características e sintomas da doença. Síndrome de klinefelter é uma condição genética caracterizada pela presença de uma. A síndrome de klinefelter é a doença relacionada a cromossomo sexual mais frequente, e ocorre em aproximadamente um em cada 500 nascidos vivos do sexo masculino. A síndrome de klinefelter é caracterizada por anomalias cromossômicas que levam ao desenvolvimento de hipogonadismo primário.

A síndrome de klinefelter é um dos transtornos genéticos mais comuns entre homens. E muitos dos afetados mantém o transtorno em segredo por. Infelizmente, a síndrome de klinefelter é uma condição genética que não pode ser evitada. É um erro aleatório no código genético que acontece antes do nascimento. Sinais e sintomas da da síndrome de klinefelter podem incluir: A síndrome de klinefelter (sk) é uma anomalia nos cromossomos sexuais 1, que afeta unicamente pessoas do sexo masculino, com uma predominância estimada de um em. Resumo a síndrome de klinefelter (sk) é uma aberração cromossômica numérica, onde o portador é do sexo masculino e apresenta o cariótipo. São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 xxy. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém. Identificar dados clínicos e laboratoriais que diferenciam os casos com síndrome de klinefelter de acordo com a faixa etária.

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A síndrome de klinefelter é uma aneuploidia, ou seja, uma anomalia nos cromossomos sexuais que ocorre apenas em pessoas nascidas com o sexo masculino. A síndrome de klinefelter é uma das desordens cromossômicas, ocorrendo em 1:500 até 1:1000 nascidos vivos do s receba agora as respostas que você precisa! A síndrome de klinefelter é uma condição que se caracteriza pela presença de um cromossomo x extra. A síndrome afeta apenas pessoas do sexo masculino e não tem. Pergunta assim, analise a figura a seguir com atenção.

Veja o vídeo indicado do momento: bio.amato.io/indicado #institutoamato Imagine descobrir que um pequeno detalhe genético pode desencadear uma série de problemas de saúde e afetar drasticamente a vida de um homem. No vídeo de hoje, exploramos uma condição rara e complexa chamada Síndrome de Klinefelter. Será que você ou alguém que você conhece pode ter essa síndrome e não saber? Vamos mergulhar no mundo da genética e desvendar os mistérios dessa condição.

Aprenda sobre as causas, os sintomas e as consequências da Síndrome de Klinefelter, que afeta aproximadamente 1 em cada 500 a 1.000 homens. Descubra como essa condição pode se manifestar de maneiras diferentes, desde puberdade atrasada e infertilidade até problemas de saúde mais graves.

O diagnóstico precoce é fundamental, e neste vídeo, você aprenderá como detectar a Síndrome de Klinefelter e quais os exames necessários. Além disso, saiba como o acompanhamento médico e o tratamento adequado podem melhorar a qualidade de vida desses pacientes.

Não perca a chance de se informar e ajudar outras pessoas a se conscientizarem sobre essa condição. Compartilhe este vídeo com seus amigos, familiares e conhecidos que possam estar enfrentando problemas relacionados à infertilidade ou puberdade atrasada. Conhecimento é poder, e juntos, podemos apoiar aqueles que lutam contra a Síndrome de Klinefelter.

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00:00:00 Introdução
00:00:22 O que é Síndrome de Klinefelter
00:01:16 Consequências da Síndrome de Klinefelter
00:02:08 Manifestações diferentes da Síndrome de Klinefelter
00:02:37 Mosaico na Síndrome de Klinefelter
00:03:01 Diagnóstico e tratamento
00:03:32 Importância do conhecimento sobre a Síndrome de Klinefelter
00:03:50 Encerramento

Neste vídeo, a Dra. Lorena Amato, endocrinologista e pediatra vai conversar e explicar o que é a Síndrome de Klinefelter. A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta os cromossomos sexuais masculinos, resultando em um ou mais cromossomos X extras além do cromossomo Y. Geralmente, os indivíduos com a síndrome de Klinefelter apresentam um cariótipo 47, XXY, embora outras variantes possam ocorrer.

Os sintomas podem incluir hipogonadismo, infertilidade, disfunção erétil, ginecomastia, baixa estatura, transtornos de aprendizagem e dificuldades sociais e emocionais. O tratamento geralmente envolve terapia hormonal e, em alguns casos, terapia de reposição de testosterona, terapia comportamental ou assistência médica para problemas específicos de saúde.

Assista o vídeo e saiba mais!

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Veja a Playlist : youtube.com/playlist?list=PLgZHHPRpXG5-PHJCUWEP7ALDYV3I4rWmN

Neste vídeo, o doutor em endocrinologia discute a relação entre saúde óssea, reposição hormonal e disfunção erétil, além de destacar a importância da avaliação por profissionais de urologia e endocrinologia.

Playlist Endocrinologia: youtube.com/watch?v=56AaGlgVAAc&list=PLgZHHPRpXG5-PHJCUWEP7ALDYV3I4rWmN
Esteatose hepática: youtu.be/WHHHYUwJQZY puberdade precoce em meninas e puberdade precoce puberdade precoce tratamento puberdade precoce feminina
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A síndrome de klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos x mais um y, resultando em fenótipo masculino. A síndrome klinefelter é uma alteração genética rara que afeta apenas os meninos e provoca alterações no desenvolvimento físico e cognitivo. O que causa a síndrome de.

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