Também conhecida como deleção. Muitas crianças afetadas morrem durante a fase infância; Aquelas que sobrevivem até. Criança de sete anos que apresenta os principais aspectos da síndrome: Hipertelorismo, nariz grande e adunco, glabela proeminente, fissuras. Fabyano, giovana e gabriela a gabriela, antes de se tornar mãe, tinha uma vida estável financeiramente (é concursada), era casada. O que ocorre é uma deleção parcial do braço curto do. Causas, sintomas e tratamento.
Wolf-Hirschhorn syndrome causes, signs, symptoms, prognosis & treatment
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Avanzar en la Investigación del Síndrome de Wolf-Hirschhorn
El Síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) o 4p es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 50.000 nacidos y causa numerosos problemas: alteraciones del desarrollo y crecimiento, convulsiones, discapacidad intelectual, infecciones, etc. Los afectados carecen de varios genes en el cromosoma 4. No se conoce aún la contribución de cada uno de los genes, pero se sabe que uno de los más importantes es WHSC1. Nuestro objetivo es profundizar en el entendimiento de los mecanismos moleculares de esta enfermedad.
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